新生儿耳朵畸形种类繁多,常见的六种类型主要包括以下几种:
一、先天性耳前瘘管
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特征:瘘管开口多位于耳轮脚前或前上方,少数位于耳甲腔、外耳道或耳周其他部位。挤压时常有少量稀薄黏液或乳白色皮脂样物从瘘管溢出。
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分类:包括招风耳、巨耳、杯状耳(或垂耳)、副耳、无耳等类型。
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招风耳:耳廓明显前倾,颅耳角增大,对听力无影响。
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巨耳:耳廓过度发育,整个耳廓增大或某一部分肥大。
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杯状耳:耳廓上部下垂,耳轮向前卷曲,形似杯状。
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副耳:除正常耳廓外,在耳屏前、脸颊部或颈部有耳廓样结构存在。
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无耳:完全没有耳廓,通常伴有外耳道和中耳的畸形。
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三、先天性外耳道畸形
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特征:外耳道狭窄或闭锁,常伴有颌面骨发育不良。
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四、先天性中耳畸形
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特征:可能单独存在,也可能合并外耳或内耳畸形。包括鼓室畸形、听小骨畸形、咽鼓管畸形等。
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注意:中耳畸形相对较难直观展示,可通过文字描述和可能的示意图来解释。
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五、先天性内耳畸形
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分类:如耳蜗未发育、耳蜗发育不良、耳蜗分隔不全等类型。
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症状:出生时即无听力或听力减退,表现为感音神经性耳聋或传导性耳聋。
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六、其他类型
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第一鳃裂瘘管:与外耳道关系密切,是第一鳃裂发育异常导致的畸形。
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隐耳:耳廓部分或全部隐藏于颞侧皮下,也是较为常见的先天性耳廓畸形之一。