耳朵结构畸形很多人也许还不是很清楚这到底是个什么情况。大家在生活中如果细心观察我们自己的耳朵的话，应该不难发现其实我们耳朵是有很多结构以及轮廓的。那么到底什么是耳朵结构畸形呢？下面这篇文章将会给大家做出解答。

　　先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁;Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁;Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebral spectrum ，OAVS) 。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮囊肿),脊柱畸形,以及先天性肾脏和心脏缺损。

　　以上就是上海东方丽人医院的医生针对这一问题为大家做出的解答。耳畸形会给我还在的正常成长以及发育都带来一些影响，所以我们一定要对该基本引擎足够的重视，以免该疾病给我们带来一些不必要的麻烦。